杨梅素衍生物的设计、合成及活性研究 | 杨梅素衍生物的设计、合成及活性研究 |
| 发布时间:2021-05-06 信息来源:admin 发布人:admin 点击次数:732 |
| 杨梅素衍生物的设计、合成及活性研究 杨梅素分子具有多个酚羟基且呈平面结构，水溶性和稳定性均较差，导致其生物利用度不高，给药途径受限，以上缺陷极大限制了杨梅素的开发成药。目前，国内外学者一方面通过制剂技术解决上述问题，如利用环糊精及其衍生物与杨梅素通过分子间非共价键形成超分子包合物，或者开发制备成杨梅素微乳，从而改善杨梅素的水溶性及生物利用度；另一方面主要采用各种化学或生物合成手段对杨梅素分子进行结构改造，以期获得水溶性好、成药性高的杨梅素衍生物。化合物活性研究表明，清除自由基、抗氧化活性主要取决于 B环上的 3 个相邻羟基，其 C4 位羟基脱氢后生成羰基即可与邻位羟基形成氢键；相比之下，A 环上 C7 及 C5 羟基抗氧化活性相对较弱； C 环中 C2 位与 C3 位间的双键增强了与其相连的 C3 位羟基的抗氧化活性；研究发现，C2、 C3 位双键有利于抑制肿瘤细胞增殖，C5、C7、C3及 C4 位羟基的存在提高了化合物抗肿瘤细胞增殖的活性，但 C3 位羟基减弱了抑制增殖的活性。 2.1 杨梅素酰化衍生物 杨梅素全乙酰化衍生物可通过杨梅素在乙酸酐-吡啶或乙酸酐-浓硫酸作用下酯化得到。除了全乙酰化之外，区域选择性的酰化也可通过酶促反应实现。Chebil 等认为，对杨梅素等黄酮类化合物特定羟基位置进行乙酰化修饰后，其稳定性虽极大改善，但水溶性仍较差。孔琪对杨梅素不同乙酰化衍生物（3 ~5）及杨梅素进行了体外抗菌活性测试：结果表明，上述杨梅素衍生物对供试细菌金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的体外抗菌活性与杨梅素相比无显著变化。 图片 2.2 杨梅素甲基化衍生物 1956 年， Hergert 等利用硫酸二甲酯与杨梅素反应得到其 6 个羟基全甲基化的衍生物（6），但产率较低。 2002 年， Matsuda 等在氢化钠的催化下，将杨梅素与碘甲烷反应生成化合物6，该反应产率较高且处理简单。该课题组完成杨梅素的全甲基化合成后，对杨梅素的单一或二羟基甲基化反应条件进行了研究。实验发现，以甲醇为溶剂，重氮甲烷的乙醚溶液为甲基化试剂，室温反应 2 h 即可得到杨梅素的 7 位、4 位的单甲基化物（7 ~ 8）及少量 3、 7 位， 7、 4 位的二甲基化物（9 ~ 10）和 7、 3、 4 位的三甲基化物（11）。课题组进一步测试了甲基化衍生物 6~11 对大鼠醛糖还原酶的抑制活性，结果表明，化合物 9 的抑制活性（IC50= 12 μmol · L-1）较杨梅素（IC50 = 29 μmol · L-1）有一定提高，但化合物 6 抑制活性（IC50 ＞ 100 μmol · L-1）明显降低；进一步研究表明， B 环邻苯三酚结构可使化合物表现出较强活性，但 C3 位羟基取代后使活性降低，C5 位羟基取代对活性基本无影响。 图片 Xue 等以杨梅苷为原料，经全甲基化后，水解失去鼠李糖苷得到裸露 3-羟基的杨梅素全甲基化中间体，在此基础上，设计合成了一系列 3 位取代的衍生物，并测试了这些衍生物的抗癌活性。他们选用人乳腺癌Bcap-37 细胞、人乳房腺瘤 MDA-MB-231 细胞对上述衍生物进行筛选评价。 MTT 试验结果表明，针对 Bcap-37 细胞，与阳性对照药阿霉素（AMD，2.87 μmol · L-1）相比，化合物 12 和 13 具有较高抗肿瘤活性， IC50 分别为 2.96 和 3.11 μmol · L-1；针对 MDA-MB-231 细胞，化合物 14~19 抑制 MDA-MB-231 的 IC50 分别为 2.16、2.90、 3.03、 3.87、 3.40 和 3.75 μmol · L-1，表现出与阿霉素相近的抗肿瘤活性。 图片 最近，肖维等也在裸露 3-羟基的杨梅素全甲基化中间体基础上，设计合成了 12 个杨梅素酰胺类衍生物。对 3 种不同植物来源的菌种的抗菌活性测试表明，化合物浓度均为 200 μg · L-1 时，该系列衍生物均有一定抑菌活性，当 R 为苄基时（即化合物 20），抑菌活性最佳；当 R 为苯基，且苯环 4 位取代基分别为-F（即化合物 21）、 -OCH3（即化合物 22）、 -CH2CH3（即化合物 23）时，其对水稻白叶枯病菌的抑制率均高于90%；当 R 为环烷基时（即化合物 24 ~ 25），对水稻白叶枯病菌的抑制率高于同等浓度下的阳性对照药叶枯唑（抑制率为 72.85%）。研究表明，杨梅素 3 位取代基的电负性对抑菌活性有一定影响。 图片 2.3 杨梅素醚化衍生物 Chen 等评估了杨梅素、二氢杨梅素及杨梅苷对α-葡萄糖苷酶的抑制活性，结果显示，杨梅素表现出良好的抑制活性（IC50 = 319.3 μmol · L-1），而二氢杨梅素（IC50=633.9 μmol· L-1）和杨梅苷（IC50=837.7 μmol· L-1）抑制活性不及杨梅素。二氢杨梅素活性低于杨梅素，表明结构中 C 环的双键对化合物活性较为重要；杨梅苷可能是由于 C 环 C3 位缺乏羟基而导致活性低于杨梅素。因此，在保留 C 环双键及 C3 位羟基基础上，对杨梅素进行了结构修饰。基于碳-氧原子基团的拆分机制分析，在二醇分子的两端进行亲核取代易离去基团-OTs，即先将对甲基苯磺酰氯（ TsCl）与醇（ ROH）反应生成不同的对甲苯磺酸二醇酯，然后在弱碱条件下使-OTs离去，醇链与杨梅素偶联得到 6 个杨梅素醚化衍生物（ 26 ~ 31）。通过对 α-葡萄糖苷酶的抑制活性筛选发现， B 环 C4 位引入聚乙二醇后抑制活性增加，活性关系表明引入聚乙二醇的衍生物 27（ IC50=43.8 μmol· L-1）活性最好。而在 C4 位引入氮取代基团的衍生物 30（ IC50=41.1 mol· L-1）及衍生物 31（ IC50=9.3 μmol· L-1）显示出更好的 α-葡萄糖苷酶抑制活性，且较阳性对照药阿卡波糖（ IC50 = 720.3 μmol · L-1）活性显著提高。体内实验发现，以 50 mg · kg-1 的剂量口服给药，化合物 31 可以显著降低正常及链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠的餐后血糖水平。该课题组亦对化合物 31 的抗菌活性进行了测定，结果表明，化合物 31 对供试植物细菌（蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白菜软腐病菌、大肠埃希菌）均有强抑制活性，其抗菌效果优于杨梅素以及阳性对照药氨苄青霉素。 图片 2.4 杨梅素磺酸衍生物 樊献俄等设计合成了杨梅素磺酸衍生物及其相应的盐类化合物。实验表明，杨梅素磺酸盐衍生物具有治疗和预防心脑血管疾病的功能。首先以 1 μmol · L-1血管收缩剂-血栓素 A2 类似物 U46619 收缩血管，然后累积加入不同剂量的药物（ 0.3、 1、 3、 10、 30、 100、300、 1 000 μmol · L-1），观察 SD 大鼠心脑血管的舒张反应，得到药物对收缩剂的舒张曲线，探讨受试药杨梅素磺酸盐对离体大鼠冠脉（CA）及脑基底动脉（ BA）血管的影响。结果表明，在离体大鼠脑基底动脉环上，杨梅素磺酸钠（32）的 EC50 为 (0.34± 0.05) μmol · L-1，其对 U46619 所介导的 SD 大鼠脑基底动脉的收缩有舒张作用；研究还发现，酪氨酸激酶（ JAK1、 JAK2、JAK3 及 TYK2）是药物的分子作用靶点， 20 μmol · L-1杨 梅 素 磺 酸 钠 对 酪 氨 酸 激 酶 JAKl、 JAK2、 JAK3 及TYK2 的 抑 制 率 分 别 为 65.6%、 103.3%、 102.5% 和97.6%，具有较强的抑制作用。 图片 2.5 杨梅素糖苷化衍生物 糖苷化是重要的结构修饰方法。杨梅素的碳链骨架含多个羟基，在羟基上引入糖基，能够很大程度上改善杨梅素化合物的水溶性、生物利用度以及稳定性。杨梅素的糖苷化衍生物主要由酶促反应或糖苷化反应合成获得。糖苷化合成涉及多个官能团的保护和去保护，步骤繁琐，且区域选择性不高。高选择性的糖基转移酶可以很好地解决化学合成法的短板，因此，近年来生物酶促反应成为研究的重点。 Bertrand 等在 2006 年 使 用 从 肠 膜 明 串 珠 菌NRRL B-512F 中分离的葡聚糖蔗糖酶和肠系膜明串珠菌 NRRL B-23192 中分离的交替蔗糖酶催化葡萄糖与杨梅素发生糖基化反应，分别得到 B 环上 3 位杨梅素葡萄糖衍生物（33）及 4 位杨梅素葡萄糖衍生物（34）。杨梅素糖基化反应前后的 HPLC 色谱图分析结果表明，3、4 位的糖基化修饰在一定程度提高了杨梅素的水溶性。 图片 Shimizu 等申请了关于改善体内杨梅素吸收和增强抗氧化能力的糖类衍生物的专利。通过将一个葡萄糖基、鼠李糖等其他单糖与杨梅素的 C3 及 C3 位置的羟基缩合，得到取代位置不同的 2 类杨梅素单糖衍生物。体内外抗氧化实验表明，该类衍生物可以更有效地发挥抗氧化作用，且不同程度地改善了杨梅素的水溶性及体内吸收。实验结果显示， C3 取代衍生物抗氧化活性较低，表明 B 环邻苯三酚结构对于抗氧化活性的必要性。此外，该专利报道，该类衍生物对过氧化物导致的细胞老化及炎症具有潜在防治效果。 2.6 杨梅素其他衍生物 Polyakov 等通过对杨梅素进行一系列的取代反应，获得了杨梅素衍生物（见图 2）。溶解度测试表明，新衍生物的水溶性大幅改善，尤以化合物 35最为明显。但由于此类结构修饰方式对杨梅素本身结构变动过大，导致该类新衍生物在抗癌、抗菌、抗氧化及抗结核活性测试中均不及杨梅素，未能继续进行成药性研究。 图片 3 结语 杨梅素作为一种天然的黄酮类活性成分，具有广泛的药理活性，且毒性较小，但其水溶性、生物利用度以及稳定性较差影响了杨梅素的开发应用。因此如何对杨梅素进行合理的结构改造，既能保留并增强其药理活性，又能提高其水溶性、生物利用度以及稳定性，成为目前杨梅素开发的关键和难点。为解决这些问题，药物化学家们针对杨梅素结构进行了大量优化工作，获得了一些药理活性更好、成药性更强的衍生物。可以相信，杨梅素类天然产物的开发具有重要的应用前景与现实意义。基于曲显俊教授课题组的前期研究，为改善杨梅素水溶性低、稳定性差等缺点，近来，本课题组在杨梅素结构基础上进行了一系列糖基化修饰，设计合成了多个杨梅素二糖衍生物（结构通式为 36），通过对这些杨梅素糖类衍生物进行体内外生物活性筛选，发现其中通过二糖修饰的杨梅素衍生物 M10 具有高效低毒的成药价值。实验结果显示，M10 对小鼠溃疡性结肠炎模型具有良好的抑制作用，疗效确切，重复性好；经比较发现，其疗效显著高于作为对照的杨梅素、柳氮磺胺吡啶、美沙拉嗪和阿司匹林；给药期间，动物体质量增长良好，未出现明显毒性反应，小鼠灌胃给药急性毒性实验显示半数致死剂量（LD50）大于 5 g · kg-1，具有良好的安全性。进一步的作用机制研究表明， M10能够明显抑制由于外界炎症因子刺激产生的内质网过度应激反应；另外，M10在抑制慢性炎症同时，也具有阻断炎症转化为癌症的作用，为肿瘤预防及治疗药物的开发提供了基础。 图片
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